Práce Stone&# 39 (1943) nejprve navrhla existenci ethanolamin fosfátu v mozkové tkáni. Zjistil, že malá část sloučenin fosforu rozpustných v kyselinách v mozcích psů má podobné vlastnosti jako tato látka. Awapara, Landua GG; Fuerst (1950) použil chromatografické metody k hlášení přítomnosti této sloučeniny v mozku krysy. Biochemický význam ethanolamin fosfátu v tkáních spočívá v tom, že může působit jako mediátor metabolismu fosfolipidů. Z výsledku
Chargaff&zesilovač; Keston (1940) provedl experimenty s 32p ethanolaminfosfátem značeným radioaktivním fosforem a dospěl k závěru, že tato sloučenina není meziproduktem při syntéze fosfolipidů.
Rovněž to naznačuje, že může být produkován v tkáních v důsledku rozkladu fosfatidylethanolaminů. V tomto vztahu Tyrrell (1950) nedávno popsal typ&„cerebrofosfolipáza GG“; přítomný v nervové tkáni.
V této studii byla potvrzena přítomnost volného ethanolaminfosfátu v mozku krysy a byla měřena absorpce radioaktivního fosforu v této sloučenině. z
Výsledky ukazují, že většina ethanolaminfosfátu přítomného v mozku krysy není produkována rozkladem fosfatidylethanolaminů. Pokusy také ukazují, že syntézu ethanolaminfosfátu lze provádět v izolované mozkové tkáni procesem, který se jeví jako nezávislý na rozpadu fosfatidylethanolaminů.